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美国缉毒局46年首改大麻药物监管

发布日期:2018-09-28 文章来源:外汇返佣网点击次数:

　　美国缉毒局将含有大麻二酚（CBD）的药品Epidiolex列入最低限制级别，认为这款处方药被滥用的潜能最低，奠定了全面商业化的基础。6月时，此药成为第一款、也是唯一被美国食药监局批准的大麻素药物，制药公司GW触及盘中新高。

　　上周美股市场演绎了一波“疯狂的大麻”行情，但相关消息面仍处于“医学实验”和“正在洽谈”等阶段，距离正式商用还有一定距离，热门大麻股进而走势跌宕起伏。真正的改变今日到来了。

　　美国缉毒局（DEA）周四（9月27日）宣布，将含有大麻二酚（Cannabidiol，即CBD）的药品Epidiolex正式列入最低限制级别（Schedule 5），表明美国缉毒局认为这款处方药被滥用的潜能最低，与它同类别的还有含可待因（codiene）成分的止咳糖浆和痢疾药物等。

　　财经媒体Business Insider指出，这是46年以来（半个世纪）美国缉毒局首次更改对大麻素药物的立场，也是转变对CBD监管态度的第一步。DEA并没有放松对所有含CBD成分药物的监管标准，对Epidiolex“网开一面”，是因为该药6月时成为第一款、也是目前唯一一款被美国食药监局（FDA）正式批准的大麻素药物。

　　今日DEA举动奠定了该药全面商业化的基础。

　　Epidiolex是一种口服、高纯度大麻二酚（CBD）提取物液体制剂，辅助治疗两种儿科难治癫痫。CBD是一种来自大麻植物的非精神类成分，对于神经系统具有多种药理作用，可以有效平抑疼痛及缓和严重的晕眩。

　　这款药物来自英国制药公司GW Pharmaceuticals，是植物源性大麻素治疗产品研发领域的全球领导者，致力于从大麻中发现、开发、商业化新型治疗药物。周四，该公司美股价格最高涨10%，至2013年上市以来盘中新高179.65美元，交易量飙升至130万股，是平常日均交易量的三倍。

　　投行Stifel分析师Paul Mattela表示，DEA今日决定等于直接宣告了Epidiolex药物的全面商用开启，从大麻植物直接提取的大麻素药物市场，具有极高的关注度和较大的需求缺口。该行会继续推荐GW Parma公司股票，因为相信此药推出后的第一年表现会超越预期。

　　还有分析称，DEA的决定会激发大麻类药物研究的“雪崩效应”（avalanche effect），将引领美国该行业的“分水岭式变革”，特别是改变CBD类药物生产领域的图景，此前是法律灰色地带。目前大麻、海洛因和LSD致幻剂依旧属于美国Schedule 1的最高管制级药品/毒品。

　　美国食药监局也批准过实验室生产的THC类药物（四氢大麻酚，属于精神类成分），而且Epidiolex一年疗程花费很贵为逾3.2万美元。DEA本次更改了对FDA批准的CBD类药物监管立场，也为开放其他大麻化合物的医学商用留下了想象空间。

　　GW股价走势也带动上周最亮眼的大麻类股Tilray涨近14%。上周这家加拿大公司股价V型反转，上周三创7月IPO上市以来最大单日涨幅93.6%，但到上周五收盘几乎完全抹去了一周涨幅。本周股价重新走高，到本周四已连涨三天，累计涨幅近30%。

　　Tilray公司的利好消息是，9月18日，美国缉毒局批准进口该公司的医用大麻素研究药物，用于加州大学圣地亚哥分校的CBD临床试验，主要用途是治疗神经性运动障碍等特发性的震颤，针对人群是庞大的患有无法控制的颤抖的老年人。

　　另据财经媒体MarketWatch，追踪大麻类股的ETF——ETFMG另类生命科学指数（交易代码MJ）周四最深下跌近1%。从上周四成分股Tilray股价波动开始连日回落，今日37只成分股中有23只下跌。不过这一ETF在过去三个月累涨37%，同期的罗素2000小盘股指数累涨3.4%，道指累涨10%。

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